Eli Lilly a présenté de nouvelles données à quatre ans sur EBGLYSS dans la dermatite atopique modérée à sévère. L’étude ouverte montre un maintien durable du nettoyage de la peau, un soulagement prolongé des démangeaisons et un profil de sécurité jugé favorable sur la durée. Cette publication renforce le potentiel commercial d’EBGLYSS au-delà du seul thème de l’obésité et soutient le dossier d’investissement du groupe. Dans un contexte boursier encore contrasté pour le titre, cette avancée clinique peut améliorer le sentiment des investisseurs à court terme.

Eli Lilly affiche des résultats prometteurs avec son candidat oral GLP-1, orforglipron, qui a démontré de meilleures réductions de la glycémie et du poids chez les diabétiques de type 2 comparé à la concurrence. La société a soumis des demandes réglementaires dans plus de 40 pays, avec une approbation américaine attendue au deuxième trimestre 2026, incluant une indication pour l’obésité. Par ailleurs, Eli Lilly et Incyte ont reçu un avis favorable de l’EMA pour Olumiant destiné aux adolescents souffrant d’alopecia areata sévère, renforçant ainsi leur portefeuille. Ces avancées renforcent la perspective de croissance à moyen terme et peuvent soutenir la dynamique positive du titre en bourse.

Eli Lilly a publié les résultats positifs de son essai clinique TOGETHER-PsO Phase 3b combinant Taltz et Zepbound. Cette étude démontre une efficacité notable dans le traitement du psoriasis et de l'obésité, avec 27,1% des patients atteignant une clairance cutanée complète. Par ailleurs, l'entreprise élargit son portefeuille en obtenant les droits pour développer clazakizumab, un anticorps monoclonal prometteur. Ces avancées viennent renforcer la confiance dans le potentiel de croissance de Lilly sur le NYSE.