Lilly(Eli) & Company

Eli Lilly a obtenu l’autorisation de la FDA pour Foundayo (orforglipron), une pilule orale quotidienne contre l’obésité destinée aux adultes en surpoids ou obèses avec comorbidités. Cette approbation marque une étape majeure, car le traitement sans injection et sans contrainte de prise avec nourriture ou eau pourrait élargir fortement l’accès au marché des GLP-1. Le lancement américain doit débuter via LillyDirect et les pharmacies, avec des dépôts prévus dans plus de 40 pays. Cette avancée renforce la position de Lilly dans la prise en charge cardiométabolique et alimente les attentes de croissance du chiffre d’affaires, ce qui est favorable pour le titre à court et moyen terme.

Eli Lilly a présenté de nouvelles données à quatre ans sur EBGLYSS dans la dermatite atopique modérée à sévère. L’étude ouverte montre un maintien durable du nettoyage de la peau, un soulagement prolongé des démangeaisons et un profil de sécurité jugé favorable sur la durée. Cette publication renforce le potentiel commercial d’EBGLYSS au-delà du seul thème de l’obésité et soutient le dossier d’investissement du groupe. Dans un contexte boursier encore contrasté pour le titre, cette avancée clinique peut améliorer le sentiment des investisseurs à court terme.

Eli Lilly affiche des résultats prometteurs avec son candidat oral GLP-1, orforglipron, qui a démontré de meilleures réductions de la glycémie et du poids chez les diabétiques de type 2 comparé à la concurrence. La société a soumis des demandes réglementaires dans plus de 40 pays, avec une approbation américaine attendue au deuxième trimestre 2026, incluant une indication pour l’obésité. Par ailleurs, Eli Lilly et Incyte ont reçu un avis favorable de l’EMA pour Olumiant destiné aux adolescents souffrant d’alopecia areata sévère, renforçant ainsi leur portefeuille. Ces avancées renforcent la perspective de croissance à moyen terme et peuvent soutenir la dynamique positive du titre en bourse.